visita medico anamnesi
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Le malattie autoimmuni sistemiche sono tante e causano diversi sintomi. All’interno di questo gruppo di patologie c’è la connettivite indifferenziata, che a sua volta è classificata all’interno di una categorizzazione di connettiviti: vediamo quali sono.
Parlare di connettivite non è del tutto corretto, visto che le connettiviti sono una vasta categoria di malattie sistemiche autoimmuni. Si tratta di patologie in cui il sistema immunitario, per errore, non riconosce i tessuti sani e li attacca perché li considera estranei. La connettivopatia include otto gruppi:
A queste malattie si aggiungono una serie di sottogruppi. Il Lupus Eritematoso Sistemico, ad esempio, include anche il Lupus indotto da farmaci e il Lupus neonatale, mentre le Sindromi Sclerodermiche includono anche la fascite diffusa, la sclerodermia da agenti fisici, chimici e farmaci, la Graft versus host disease e lo scleromixedema. Nelle miopatie troviamo la dermatomiosite, la polimiosite e la miosite necrotizzante autoimmune, mentre nelle Overlap abbiamo le Sindromi da Sovrapposizione con anticorpi specifici (Sindrome da anti-sintetasi, Connettivite Mista anti-U1RNP e Sindrome sclero-miosite), e le Sindromi da Sovrapposizione senza anticorpi specifici.
La connettivite indifferenziata (undifferentiated connective tissue disease – UCTD) è la forma più diffusa delle connettiviti. Nella maggior parte dei casi, i sintomi sono facilmente scambiabili con altre patologie: astenia, malessere diffuso, artrite, artralgia, febbre, Fenomeno di Raynaud, fotosensibilità, perdita di capelli e alterazioni ematologiche lievi (anemia, leucopenia o piastriniopenia). Invece, per la connettivite mista, detta anche Sindrome di Sharp, devono esserci almeno tre sintomi tra i seguenti:
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